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深??茖W(xué)與工程研究所
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科普動(dòng)態(tài)

深海微生物原位采樣新技術(shù)及應(yīng)用

文章來(lái)源:供稿/供圖 高兆明  |  發(fā)布時(shí)間:2021-12-09  |  【打印】 【關(guān)閉

  

  深海是一個(gè)由高壓和低溫組成的極端環(huán)境,并存在熱液、冷泉、泥火山、鹽鹵池等各種特殊。由于光線無(wú)法到達(dá),深海生態(tài)系統(tǒng)被稱為為以化能自養(yǎng)微生物為生命基礎(chǔ)的“暗世界”。基于深海生物學(xué)研究在揭示生命起源演化機(jī)制、解析全球碳氮元素循環(huán)過(guò)程以及尋找新的天然活性產(chǎn)物和工程酶類方面的重要意義和價(jià)值,越來(lái)越多科學(xué)研究人員將目光投向深海,并開展一系列前沿性的深海探索項(xiàng)目。 

  作為海洋中最高豐度和生物量的生命形態(tài),海洋微生物在碳、氮、硫等關(guān)鍵元素循環(huán)方面發(fā)揮重要作用,是生物地球化學(xué)循環(huán)過(guò)程中最重要的一員,因而成為海洋前沿科學(xué)研究的主要專注點(diǎn)之一。然而,受限于微生物培養(yǎng)技術(shù)條件的不足,實(shí)驗(yàn)室可培養(yǎng)的微生物種類非常有限,由于受壓力、溫度、原位物質(zhì)能量特征等因素的影響深海來(lái)源的微生物更是難以培養(yǎng)。因此,對(duì)微生物的研究極度需要非培養(yǎng)依賴性的技術(shù)手段。目前,利用DGGE電泳、16S rRNA文庫(kù)以及454焦磷酸法測(cè)序等手段,研究人員已對(duì)環(huán)境微生物的群落結(jié)構(gòu)有了比較深入的認(rèn)識(shí)。近年來(lái)高通量測(cè)序技術(shù)的快速發(fā)展更讓科學(xué)家們得以從宏基因組學(xué)和宏轉(zhuǎn)錄組學(xué)水平解析環(huán)境微生物的功能特征。宏基因組學(xué)是從DNA水平上對(duì)環(huán)境微生物所攜帶的功能特征基因進(jìn)行分析。宏轉(zhuǎn)錄組學(xué)則是從RNA水平上反應(yīng)微生物的原位基因表達(dá)情況,可以更真實(shí)的揭示環(huán)境微生物的活性狀態(tài),日漸成為環(huán)境微生物學(xué)研究的發(fā)展趨勢(shì)。 

  相對(duì)于DNA分子,RNA非常易于降解,其半衰期一般僅有幾分鐘(Steglich et al., 2010),這對(duì)如何獲取真實(shí)反映微生物原位表達(dá)活性的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)構(gòu)成極大挑戰(zhàn)。對(duì)于深海微生物取樣而言,常規(guī)手段是通過(guò)Niskin取樣瓶采集海水樣品,將樣品收回到船上后進(jìn)行過(guò)濾收集和固定處理,這種取樣方式存在諸多不足深海取樣采集到回收至甲板上一般需耗時(shí)幾十分鐘至數(shù)小時(shí)不等,樣品回收過(guò)程壓力、溫度,及溶氧量等諸多環(huán)境因素的變化,影響微生物的活性狀態(tài),使獲取的深海微生物樣品無(wú)法真實(shí)反應(yīng)其深海原位的基因表達(dá)況。采用合適的裝備,對(duì)深海樣品進(jìn)行原位富集過(guò)濾,并進(jìn)行原位固定取樣成為解決這一問(wèn)題的關(guān)鍵。 

  在深海原位微生物取樣技術(shù)方面,國(guó)外目前已經(jīng)開展了相關(guān)的研發(fā)工作。其中,美國(guó)伍茲霍爾海洋研究所(WHOI)研發(fā)了擁有多個(gè)采樣瓶的序列生物水體采樣裝置,可根據(jù)科學(xué)需求選擇采集水體樣本或是微生物樣品,并能攜帶固定液完成樣品的原位固定,實(shí)現(xiàn)原位樣品序列采集功能。該實(shí)驗(yàn)裝置已在大西洋中脊實(shí)驗(yàn)航次中,搭載于ROV深潛器進(jìn)行了驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)(Breier et al., 2009)。2014年,該裝置進(jìn)行了系統(tǒng)升級(jí),升級(jí)后的SUPR-V2系統(tǒng)功能更加全面(Breier et al., 2014)。Wurzbacher等人也設(shè)計(jì)開發(fā)了相對(duì)簡(jiǎn)單的原位過(guò)濾固定取樣器(in situ filtration and fixation sampler, IFFS),用于分析水體中放線菌actR基因的原位表達(dá)情況。該裝置配載脈沖觸發(fā)裝置,可在過(guò)濾給定體積的水樣后(設(shè)計(jì)水樣過(guò)慮體積為100ml-900ml) ,切換至固定液導(dǎo)管,實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品的原位固定(Wurzbacher et al., 2012)。Sanders等人則設(shè)計(jì)了原位生物組織勻漿固定取樣器(in situ Mussel And Snail Homogenizer, ISMASH),通過(guò)搭載ROV深潛器,借助ROV機(jī)械手抓取熱液區(qū)蝸牛后,可在海底放入該裝置,進(jìn)行原位的生物組織勻漿樣品保存,用于解析熱液區(qū)貝類和螺類共生菌的轉(zhuǎn)錄組共生機(jī)制(Sanders et al., 2013)。此外, McLane實(shí)驗(yàn)室作為一家專業(yè)科技公司(www.mclanelabs.com),服務(wù)于海洋科學(xué)研究,也根據(jù)客戶需要量身設(shè)計(jì)了一系列的海洋水體取樣裝置,并且部分裝置搭載深海著陸器使用。不過(guò),該公司產(chǎn)品功能相對(duì)固化,對(duì)于特定需求(諸如高壓力耐受性)需對(duì)裝置做重新的設(shè)計(jì)調(diào)整。相對(duì)而言,國(guó)內(nèi)對(duì)深海生物研究的起步較晚,技術(shù)積累相對(duì)缺乏。 

  因應(yīng)深??茖W(xué)研究的需求,中國(guó)科學(xué)院深??茖W(xué)與技術(shù)研究所的科學(xué)及工程技術(shù)人員通力合作,設(shè)計(jì)了一套依托于著陸器的自動(dòng)化深海微生物原位富集與固定取樣器(ISMIFF)。該取樣器是一套可在深海深淵環(huán)境(深度大于6000的深海海域)下進(jìn)行水體微生物原位富集過(guò)濾并將其生物信息即時(shí)固定的裝置。本裝置主要由控制艙和過(guò)濾艙兩個(gè)艙體組成。其中,控制艙是一個(gè)充油補(bǔ)償艙,包含控制電路板、泵、閥以及壓力傳感器等,過(guò)濾艙則主要用放置生物濾膜。該裝置搭載于著陸器進(jìn)行作業(yè),由著陸器提供能源,并通過(guò)串口與著陸器進(jìn)行通訊。 

  ISMIFF的作業(yè)流程圖1所示。作業(yè)開始前,需將裝置內(nèi)的管路清洗并充滿無(wú)菌水。著陸器坐底后,為避開浮塵影響,延時(shí)0.5-2小時(shí)后向富集裝置發(fā)送運(yùn)行指令,富集裝置控制泵開始運(yùn)轉(zhuǎn),將海水泵入含有0.22 μm生物濾膜(用于截留微生物)的過(guò)濾艙中。裝置內(nèi)的壓力傳感器實(shí)時(shí)監(jiān)控過(guò)濾管路中的液體壓力,根據(jù)壓力反饋控制泵的輸出功率,從而使管路中液體壓力保持在合理范圍。當(dāng)富集裝置過(guò)濾海水體積達(dá)到預(yù)設(shè)置后,通過(guò)電磁閥切換試劑管路,將固定液注入過(guò)濾艙,以實(shí)現(xiàn)樣品原位固定。著陸器回收后,立即在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行濾膜樣品的處理保存。 

    

圖1. 深海微生物原位富集與固定取樣器及作業(yè)流程圖  

 

  ISMIFF可最大程度實(shí)現(xiàn)原位保真取樣。該取樣器在過(guò)濾水體總量方面也具有明顯優(yōu)勢(shì),濾水初始流速高達(dá)700 ml/min,實(shí)際測(cè)試中7小時(shí)內(nèi)完成約300L海水的原位過(guò)濾,遠(yuǎn)大于船載CTD采水器一次下作業(yè)的采水量240L,為在深海及深淵寡營(yíng)養(yǎng)環(huán)境低豐度微生物樣品的獲取提供了便利。ISMIFF完成121MPa(1萬(wàn)米海水深度1.2倍的壓力值)的嚴(yán)格打壓測(cè)試,實(shí)現(xiàn)全海深原位取樣,極大的擴(kuò)展了裝置的應(yīng)用范圍。 

  ISMIFF首先在中國(guó)科學(xué)院深??茖W(xué)與工程研究所所執(zhí)行的馬里亞納深淵科考航次中進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)性應(yīng)用。科學(xué)家們采集了挑戰(zhàn)者深淵序列深度的水體微生物原位樣品,通過(guò)宏基因組測(cè)序?qū)ι顪Y原位條件下的水體微生物群落組成進(jìn)行了解析,結(jié)果表明原位條件下的微生物群落組成與常規(guī)Niskin采水瓶采集的樣品有很大差異(Wang et al. 2019)。基于新的基因組分揀技術(shù),研究人員成功獲取了30個(gè)深淵微生物類群的高質(zhì)量基因組序列,闡明了與氮硫相關(guān)的元素循環(huán)過(guò)程和轉(zhuǎn)錄活性特征,并重點(diǎn)闡釋了Chloroflexi和Marinimicrobia分別在深淵難降解型有機(jī)物和蛋白類有機(jī)物的代謝方面所發(fā)揮的重要作用(圖2;Gao et al. 2019)。該研究是中國(guó)科學(xué)家首次對(duì)深淵微生物基因組進(jìn)行較為全面的解析對(duì)其原位代謝活性進(jìn)行了詳盡的報(bào)道,揭示深淵特殊極端環(huán)境對(duì)微生物種群分化的驅(qū)動(dòng)作用。另外,此研究還表明深淵特定微生物類群可能通過(guò)氧化CO來(lái)獲取能量,拓展了CO氧化菌的已知生存空間范圍(Gao et al. 2019)。 

    

圖2.  深淵水體微生物生態(tài)角色全面解析 

 

  在國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃專項(xiàng)課題“冷泉系統(tǒng)生物演化及適應(yīng)機(jī)制”(課題編號(hào)2018YFC0310005)的支持下,ISMIFF在海底冷泉微生物原位取樣方面實(shí)現(xiàn)了突破。在2019年5月及2020年5月廣州海洋地質(zhì)調(diào)查局“海洋地質(zhì)六號(hào)”科考船的南海冷泉航次中,ISMIFF搭載“海馬”號(hào)ROV,海馬冷泉區(qū)不同站位開展了底棲生物幼蟲及水體微生物的富集和原位固定取樣(圖3)。2021年1月,由中國(guó)科學(xué)院深??茖W(xué)與工程研究所探索二號(hào)船執(zhí)行的海南科考航次中,科學(xué)家們借助“深海勇士”號(hào)載人潛水器將ISMIFF直接布放海底,成功進(jìn)行了多位點(diǎn)的原位固定取樣(圖4。應(yīng)用ISMIFF進(jìn)行海底采樣不僅能夠大幅增加過(guò)濾水體的體積,減少工作量,而且可以實(shí)現(xiàn)樣品原位固定,可以更好的服務(wù)于深海冷泉生態(tài)系統(tǒng)的科學(xué)研究 

    

3. ISMIFF原位取樣器借助“海馬”號(hào)ROV在進(jìn)行海底原位取樣 

    

4. ISMIFF原位取樣器直接布放于海底冷泉區(qū)進(jìn)行原位取樣 

     

  相關(guān)閱讀: 

  Breier JA, Rauch CG, McCartney K, Toner BM, Fakra SC, et al. (2009). A suspended-particle rosette multi-sampler for discrete biogeochemical sampling in low-particle-density waters. Deep-Sea Res PT I, 56: 1579-1589.  

  Breier JA, Sheik CS, Gomez-Ibanez D, Sayre-McCord RT, Sanger R (2014). A large volume particulate and water multi-sampler with in situ preservation for microbial and biogeochemical studies. Deep-Sea Res PT I, 94: 195-206. 

  Gao ZM, Huang JM, Cui GJ, Li WL, Li J, Wei ZF, et al (2019). In situ meta-omic insights into the community compositions and ecological roles of hadal microbes in the Mariana Trench. Environ Microbiol, 21: 4092-4108. 

  Wurzbacher C, Salka I, Grossart HP. (2012). Environmental actinorhodopsin expression revealed by a new in situ filtration and fixation sampler. Environ Microbiol Rep, 4: 491-497. 

  Wang Y, Gao ZM, Li J, He LS, Cui G, et al. (2019). Hadal water sampling by in situ microbial filtration and fixation (ISMIFF) apparatus. Deep-Sea Res PT I, 144: 132-137. 

  Sanders JG, Beinart RA, Stewart FJ, Delong EF, Girguis PR. (2013). Metatranscriptomics reveal differences in in situ energy and nitrogen metabolism among hydrothermal vent snail symbionts. ISME J, 7: 1556-1567. 

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